細胞計數是指通過對細胞數量進行測定來評估細胞生長和細胞活性的一種實驗技術。可以應用于生物學、醫學、生命科學研究以及藥物研發等領域。原理基于細胞在顯微鏡下的可見性。細胞本身通常是無色的，但在顯微鏡下，細胞和周圍環境產生對比，使其能夠被觀察到。通過調節顯微鏡的焦點和放大倍數，使細胞可以清晰地看到，并進行計數。
細胞計數的原理基于顯微鏡觀察和圖像分析。具體的實驗步驟包括：
1.做細胞懸液：將待測細胞樣品溶于適當的緩沖液中，得到細胞懸液。
2.取樣：通過一定的方法(如錐形計數管)取得細胞懸液的一個小樣本。
3.顯微鏡觀察：將取得的細胞懸液樣本放在顯微鏡的載玻片上，使用適當的放大倍數進行觀察。
4.計數：在顯微鏡下，使用計數室格網(如Hemocytometer)或計數板，對細胞進行計數。計數室格網上有一個或多個已知面積的室格。細胞在其中被視為一個方形或矩形網絡圖，并進行計數。
5.細胞密度計算：計算出單位體積內細胞的平均數目，從而得到細胞的密度。
細胞計數板的維護保養方法：
1.使用完畢后，應迅速清洗，防止細胞殘留導致板子上細胞數量的偏差。
2.使用鑷子或細胞刮片清理計數室以及計數板上的污垢。
3.清除鏡片和目鏡上的污漬，以保證清晰的顯微觀察。
4.定期檢查顯微鏡的聚焦功能，確保鏡片和目鏡完好無損。
5.適時更換和其他使用的耗材，以保證準確的細胞計數結果。
6.存放時應避免直接陽光照射和高溫環境，防止產生影響結果的變化。
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