96孔板的每個孔中加入100微升細胞懸浮液。 從底部附近的井的左側添加細胞懸浮液。 加入一半平板后，混合細胞懸液，不要再加入，繼續加入剩余的一半平板。 添加完所有板后，蓋上板，用左手輕輕握住板的左側，用右手輕輕輕敲板的右邊緣，注意抓力(我通常輕敲三次)。 如果它太強或太多次，細胞就會被濃縮和堆積。 順時針旋轉盤子(逆時針效果不好)，依次敲擊剩余的三面，靜置約5分鐘，放入37度培養箱中。
加入細胞懸液后，抬起細胞培養板，從底部向上觀察光線，看細胞是否聚集。然后從底部敲擊以分散它。如果實驗室有平板振蕩器，建議用這個儀器輕微振蕩。 效果好，即振幅小、頻率高。細胞應該盡可能分散，大多數細胞處于單一狀態。離心后，轉移到六孔板上的，就是震動!搖晃時，不要讓細胞液轉向，否則細胞會全部被帶到中間而不均勻!
96孔板保養：
1.為保證本酶標儀持續的穩定性和準確性，應避免干擾光學系統的任何部件。
2.保持光學系統的清潔，以確保正常功能和結果的準確，避免任何液體流入儀器內部。應防塵、防止其它外源性物質，不用手指觸摸透鏡表面、濾光片、光電檢測器。
3.1儀器日常清潔。
3.2關掉儀器開關應拉掉電源插頭。
3.3使用一次性手套，用一次性擦布沾水或溫和去污劑，清潔儀器外部、導軌和板架。
3.4嚴格遵守操作規程，如儀器出現故障，應馬上退出檢測狀態，立即向保管人員或科室負責人報告，查明原因，及時處理，不得擅自”修理”，并做好使用和故障情況登記及實驗記錄。
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