在細胞培養工作中，常需要了解細胞生活狀態和鑒別細胞死活，確定細胞接種濃度和數量以及了解細胞存活率和增殖度，如用酶消化制備的細胞懸液中細胞活力的鑒別，凍存細胞復蘇后的活力檢測等。細胞懸液制備后，常用活體染料臺盼藍對細胞進行染色，進行細胞計數。準確的細胞計數對評估培養的細胞生長是至關重要，因為錯誤的計數會導致關于細胞健康的錯誤結論。細胞計數可以使用血球計數板、自動計數器進行。細胞計數一般用血細胞計數板，按白細胞計數方法進行計數，便于確定細胞的生活狀況。
細胞生長的每個階段：
停滯期：細胞適應培養條件的階段，細胞在此階段不分裂。細胞通常在起始培養后的24小時內附著，該階段的總時長取決于培養之初使用細胞的生長階段和接種密度。
對數期：細胞在此階段積極分裂，是評估群體生長和通用數據收集的時間。對數期的后期，過度擁擠導致細胞脅迫之前是傳代細胞(亞培養)的時機。
平穩期：隨著細胞達到100%融合，細胞在此階段生長放緩，不足1/10的細胞處于活躍細胞周期。細胞在此階段容易受傷，因此需要小心觀察以確保細胞在此階段之前或之初進行傳代。
衰退期：細胞周期的自然組成部分。在此階段，隨著細胞死亡占據主導地位，活細胞群體數量減少。
細胞計數原理：細胞懸液制備后，需要計算懸液中所含細胞數量；一般以細胞數/毫升表示。因只有健康的細胞才有活力，接種后能夠生長增殖，所以在接種應先檢查一下細胞的活力。
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